细粉加工设备(20-400目)
我公司自主研发的MTW欧版磨、LM立式磨等细粉加工设备，拥有多项国家专利，能够将石灰石、方解石、碳酸钙、重晶石、石膏、膨润土等物料研磨至20-400目，是您在电厂脱硫、煤粉制备、重钙加工等工业制粉领域的得力助手。
超细粉加工设备(400-3250目)
LUM超细立磨、MW环辊微粉磨吸收现代工业磨粉技术，专注于400-3250目范围内超细粉磨加工，细度可调可控，突破超细粉加工产能瓶颈，是超细粉加工领域粉磨装备的良好选择。
粗粉加工设备(0-3MM)
兼具磨粉机和破碎机性能优势，产量高、破碎比大、成品率高，在粗粉加工方面成绩斐然。
生产管理及体系文件审核
ISO质量管理体系建设：建立、运行、文件、内审4个流程3个制度
2020年5月27日 为使质量体系文件协调、统一，在编制前应制订“质量体系文件明细表”，将现行的质量手册（如果已编制）、企业标准、规章制度、管理办法以及记录表式收集在一起，与质量 质量体系文件编写,审批,发放流程 2001年12月1日 国家质量技术监督局 以质技监认函 [2000]质量体系文件从体系文件编制、运行、各过程控制、监视和测量、内审、管理评审综全评价。 查阅文件清单、调阅相关文件，并结合现场审核综合评价。 2．标准要求的记录是否进行了控制？(完整版)ISO9001质量管理体系审核要点 百度文库2023年2月20日 根据ISO9001条款，以下是准备对生产部门的审核内容与项目： 53 组织的岗位、职责和权限 1）是否制定了部门的组织结构图？ 2）各岗位是否规定了职责权限？ 3）职责 ISO9001内审：对生产部门的审核条款和内容 六西格玛质量
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公司内部体系现场审核实施详解 食品伙伴网
公司内部体系现场审核实施详解 发布日期： 来源： 质量管理网 核心提示：现场审核在整个审核工作中占有非常重要的位置。 审核工作的大部分时间是花在现场审核上的，最后 2008年3月17日 《质量管理体系审核报告编制指南》为质量管理体系认证审核报告的编制提供 指南。 使用者可在确定其报告的结构、格式和描述方法方面有灵活性。质量管理体系审核报告编制指南 CNAS2016年6月1日 新版GMP 对文件管理的系统性与严谨性做出了要求，明确指出企业应建立一个文件管理规程，强调了质量管理部门具有对GMP相关文件“进行审核”的义务和责任(见百五 新版GMP 解读—— 第八章：文件管理（上） 行业观察 质量体系文件编写,审批,发放流程 2001年12月1日 国家质量技术监督局 以质技监认函 [2000]046号文颁布了《产品质量检验机构计量认证/审查认可（验收）评审准则》（试行），按照考核 规范要求 编写的文件化的质量体系不再适用，在新 质量体系文件 百度百科
管理体系审核报告编制指南 CNAS
2007年11月12日 管理体系审核报告编制指南 1、引言 审核报告作为报告审核过程及其结果的最终载体,能否完整、准确、简明和清晰地描述审核发现和审核结论,使审核报告的接受者能够获 2024年10月11日 一、按照相关准则确认审核过程 国际标准化组织制定的ISO 19011《管理体系 审核指南》为质量管理体系审核过程的审核原则、审核方案管理、审核实施、审核员应具备的 体系审核过程的确认、控制和管理知多少 食品伙伴网质量管理体系审核报告1、质量管理体系文件 评价 质量管理体系文件满足标准要求 质量管理体系文件基本满足标准要求，不满足之处： 受审核方已进行了修改，并得到审核组的确认； 已开具不符合报告或以其他方式提出，受审核方需进一步完善。评价 质量管理体系审核报告 百度文库2024年7月28日 44文件管理 441（体系文件） 申请人应当建立与申报注册产品相适应的质量管理体系文件，包括质量手册、程序文件、技术文件和数据记录等。技术文件应当包括产品技术要求及相关标准、生产工艺规程、作业指导书、检验和试验操作规程等相关文件。国家药监局关于发布医疗器械注册质量管理体系核查指南的
国家药监局关于进一步加强医疗器械注册人委托生产监督管理
2024年4月3日 （十二）注册（申请）人委托生产的，应当在质量管理体系文件中明确将受托生产企业的委托生产相关过程纳入注册人质量管理体系覆盖范围，并在注册申报提交的“质量管理体系文件—质量管理体系的测量、分析和改进程序”中涵盖委托方对受托方进行测量生产管理负责人应当至少具有药学或相关专业本科学历（或中级专业技术职称或执业药师资格），具有至少三年从事药品生产和质量管理的实践经验，其中至少有一年的药品生产管理经验，接受过与所生产产品相关的专业知识培训。中华人民共和国卫生部令（第79号） 药品生产质量管理规范 2022年3月28日 二、申请认证需要准备资料： 1、有效版本的管理体系文件 2、申请组织年检有效的工商营业执照副本、组织机构代码证副本复印件； 3 (九)内部审核及 检讨改进 (十)协助申请认证 (十一)预先审核及检讨改进 (十二)认证单位审核及检讨改进 ISO9001质量管理体系、审核流程 知乎2016年6月1日 质量管理是一个全面、全方位的管理。全面质量管理要靠完善的组织机构、程序、过程和必要的资源在内的质量管理体系来完成。——而质量管理体系最完整的表达形式就是一个组织的文件体系，体现在GMP 实施上，那就是GMP 文件系统。新版GMP 解读—— 第八章：文件管理（上） 行业观察
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第1章 生产管理体系 百度文库
第1章 生产管理体系生产班组 安全生产 生产成本生产计划生产现场产品研发生产管理体系 10 大模块生产物控工艺技术 生产设备生产质量图 111 12 生产管理现体系模块维度生产管理体系构成生产管理现体系中的各个模块，从岗位职责、管理制度、工作流程ISO220002018食品安全管理体系管理手册及程序文件全套资料6 HACCP计划表7 CCP点的监控程序也可以怎加CCP点的纠偏控制程序、验证程序五、HACCP计划支持性材料1危害分析的技术资料2 CL值得确定依据3生产加工工艺流程图的确认4控制措施组合 ISO220002018食品安全管理体系管理手册及程序文件全套资料2023年11月27日 安全生产内审和管理评审是确保企业安全生产管理体系有效运行的重要环节。以下是开展安全生产内审及管理评审的一般步骤： 制定计划：根据公司的实际情况和行业特点，制定安全生产内审及管理评审的计划，明确审核的目的、范围、时间、人员等。安全生产内审及管理评审如何开展? 知乎2019年11月21日 内部审核流程 一、内部审核的策划与准备 1 编制年度审核计划 每年年初，质量负责人组织编制年度审核计划，审核方式分为管理体系全过程审核及管理体系要素审核，管理体系全过程审核每年至少安排一次，制定的年度计划应覆盖管理体系涉及全要素和所有部门。最全内部审核、管理评审全流程盘点 知乎
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质量管理体系文件 (全)百度文库
质量管理体系文件(全)不合格品控制文件需要定期审查和更新，以确保与实际情况保持一致。12 内部审核报告是对公司质量管理体系进行内部审查 和评估的结果报告。报告中应包括以下内容： 13 培训记录是为了记录员工培训和技能提升情况而制定的 2022年10月20日 为规范化妆品生产许可和监督检查工作，指导化妆品注册人、备案人、受托生产企业贯彻执行《化妆品生产质量管理规范》，根据《化妆品监督管理条例》及《化妆品生产经营监督管理办法》等法规、规章，国家药监局组织制定了《化妆品生产质量管理规范检查要点及判定原则》，现予以公布，自 国家药监局关于发布《化妆品生产质量管理规范检查要点及 2017年10月1日 生产管理体系文件 编制：XXXX 审核：XXXX 批准:XXXX XXXXXX公司 2017年10月1日 章 总则 1。1 生产管理体系建立的初衷 本生产管理体系文件是结合XXXXXX技术有限公司当前及未来发展需要,为明晰生产过程中各环节各人员的分工，明确各部门之间的职责 生产管理体系文件【精选文档】百度文库2019年5月23日 体系文件的要求；上次审核 中集中的问题点；管理中的重点和难点；已知该部曾发生过的管理问题 对组织内已知的问题点应予以重点审核；管理 中的难点、重点，应有足够的经验去识别和判断；对发现的冰山一角要有能探究其根基深度、广度 一步步教你做怎么做体系审核 知乎
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ISO质量管理体系建设：建立、运行、文件、内审4个流程3个制度
2020年5月27日 1．质量管理体系审核 的重点是审核质量体系的符合性、有效性和适合性。2．质量体系审核分为文件审核和现场审核两个阶段 6．编制质量管理体系文件时，要从总体上和原则上满足ISO9000 标准，同时要在方法上和具体做法上符合本工厂的实际 2023年10月12日 体系审核、过程审核和产品审核是企业质量管理体系中常见的三种审核方式，它们在保证产品质量、提高生产效率方面起着重要的作用。 然而，由于一些错误的认识和做法，这些审核可能会变得功效不彰，甚至对企业造成负面影响。体系审核、过程审核、产品审核的区别？2023年11月2日 一、质量管理体系文件类型 质量管理体系文件主要有五种类型：质量方针和目标、质量手册、程序文件、工作文件和质量记录 1、质量方针和质量目标 质量方针是由公司的最高管理者正式发布的该组织总的质量宗旨和方向。质量目标是指在质量方面所追求的目的。一文读懂质量管理体系文件 知乎2023年6月12日 SY/T 62762014 标准的要求，可以进行现场审核。 文件审核中发现不符合，请予以纠正，由审核组长确认纠正有效后再进行现场审核。现场审核时将继续对管理体系文件进行审核，对发现的文件不符合，提出整改要求。文审人员：王新生 李新波 2023年1月16日管理体系审核问题清单
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HSE管理体系手册 sinopec
2021年8月2日 不断提升HSE管理体系的适宜性、充分性与有效性。3 HSE文件架构 HSE管理体系文件包括手册、HSE管理制度、相关专业管理制度及标 准、操作规程等。各层级、各专业按照职责和权限，将生产经营活动各环 节HSE风险管控要求，分别融入业务流程和管理安全生产管理体系文件（2）审查施工图纸和施工方案中的安全技术措施，确保其合理性和有效性；（3）监督施工过程中的技术规范和安全标准的执行，及时处理技术安全问题；（4）参与项目安全生产风险评估，提出技术改进建议；（5）组织或参与安全生产事故安全生产管理体系文件百度文库2020年1月22日 第二十四条 从事药品生产活动，应当遵守药品生产质量管理规范，按照国家药品标准、经药品监督管理部门核准的药品注册标准和生产工艺进行生产，按照规定提交并持续更新场地管理文件，对质量体系运行过程进行风险评估和持续改进，保证药品生产全过程药品生产监督管理办法国务院部门文件中国政府网2024年7月29日 44文件管理 441（体系文件） 申请人应当建立与申报注册产品相适应的质量管理体系文件，包括质量手册、程序文件、技术文件和数据记录等。技术文件应当包括产品技术要求及相关标准、生产工艺规程、作业指导书、检验和试验操作规程等相关文件。医疗器械“体系考核”到底是什么？生产检验核查
施工现场质量安全生产管理体系报审表安全生产百度文库
项目部的质量、技术管理体系和质量保证体系、制度及框图、 安全生产管理体系及框图、制度。特种作业人员（电工、架子工、电焊工、机械操作工、塔 吊司机）的资格证、施工企业营业执照、资质证书、安全生产许可证。安全报监书、质量监 督书。2023年11月1日 3 MAH文件体系管理要求与参考清单 上市持有人应当建立覆盖药品研制、生产、销售、使用全过程的质量保证体系，持续强化的质量控制和质量保证能力，依法对药品研制、生产、销售、使用全过程的安全性、有效性、质量可控性负责，人员是关键，硬件是基础，软件是保证。我国MAH制度文件体系管理要求和参考清单 知乎是否编制了文件控制程序? 质量管理体系文件包括哪些?是否有表明体系文件范围的清单？ 记录控制是否编制程序? 4．2．3 文件的发放前是否批准,有谁来批准,如何保证文件的适用性? 如何对文件审核和更新,更新的文件是否重新获得批准? 文件的发放范围如何质量管理体系内审检查及记录表(范本) 百度文库2024年7月31日 实例演示丨现场审核过程中，最容易审出问题的文件 审核知识点丨ISO45001体系外审常见问题 基础讲解丨审核时怎样区分严重不符合项和一般不符合项？ 体系审核知识点之——质量管理体系过程：漏洞或薄弱点的识别与消除审核知识点丨ISO9001质量管理体系各条款审核要点，建议收藏
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生产管理体系文件百度文库
2017年10月1日 生产管理体系文件第二章 生产部组织架构及职责21生产部组织架构22 生产部职责及权限1、负责原材物料、设备设施、工装工具等的采购及厂房水电气的正常运转2、公司生产任务的计划制定及执行3、厂房设备的集成、管理、维护等4、车间物品、物料、生产HSE管理体系文件及制度发事件。 • 建立环境监测与报告制度，对企业的环境状况进行监测和报告，确保企业符合环保法规要求。 建立文件审核与批准的程序和流程，确保文件的审核与 批准过程合理、规范、高效。 明确审核与批准的职责和权限 HSE管理体系文件及制度百度文库2020年9月8日 全生产管理机构或配备安全生产管理人员以及注册安全工程师，建立健全从管理机构到基层班组的安全生产管理网络。314 安全生产责任制 企业应建立健全全员安全生产责任制，纳入双重预防体系及 安全生产标准化工作职责，明确主要负责人、分管安全生产负责企业双重预防体系及安全生产标准化 基本规范 （征求意见稿）2024年5月29日 文章浏览阅读16k次，点赞26次，收藏18次。生产管理系统是指对企业生产过程中的计划、组织、控制和优化等环节进行系统化、全面化管理的工具。换句话说，生产管理系统能够帮助企业实现生产过程的高效运作，优化资源配置，提高生产效率和质量，降低生产成本和风险。全文最详细的生产管理完整方案！那些让人头疼的生产管理
环境管理体系各要素审核要点、方法百度文库
对于生产型组织，与受审核 方重要环境因素的运行与活动可考虑以下审核内容 a废水污染防治的控制 2环境管理体系文件的结构及组成（1）(3) 主控部门 1询问 2查看文件清单 3文件是否对17个要素进行了描述，是否符合标准的要求（1 2008年3月17日 《质量管理体系审核报告编制指南》为质量管理体系认证审核报告的编制提供 指南。使用者可在确定其报告的结构、格式和描述方法方面有灵活性。 本技术报告由CNAS提出并归口。 本技术报告主要起草单位：CNAS和北京国金恒信管理体系认证有限公司。质量管理体系审核报告编制指南 CNAS2016年2月24日 会议，内容主要包括：讨论文件审核 情况、确认并汇总审核中发 现的问题和不符合规定情况、做出是否按计划实施活动审核的决 1公司简要介绍建立和实施安全管理体系及内审情况； 2审核组简要介绍审核依据、方法、计划安排和有关要求 中华人民共和国海事局关于印发《航运公司 安全管理体系审核 2001年12月1日 质量体系文件是描述质量体系的一整套文件，是一个企业 ISO9000 贯标，建立并保持企业开展质量管理和质量保证的重要基础，是 质量体系审核 和 质量体系认证 的主要依据。 建立并完善质量体系文件是为了进一步理顺关系，明确职责 与权限，协调各部门之间的关系，使各项质量活动能够顺利、有效 质量体系文件 百度百科
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文件审查百度文库
1文件初查的目的 （1）文件初次审查是现场审核前对文件的符合性审查， 以判定管理体系文件是否符合标准及相关规定的要求及其 充分性。 （2）了解受审核方业务性质、 产品特点、 组织环境和 概况，以及管理体系建立情况，为编制审核计划及进行现场 审查做相应的准备。体系文件管理制度2 一、体系文件的构成及分类 生产、研发 一级文件 二级文件 三级文件 四级文件 对物业管理企业而言，公司的管理体系，基本可由以下四个子系统构成:质量、环境管理体系;营销管理体系;人事行政管理体系;财务管理体系。体系文件管理制度百度文库2023年8月3日 体系内审常见问题体系审核中经常会遇到以下几类问题：一是比葫芦画瓢从其他企业照搬照抄造成文件不接地气的问题；二是厂房或车间硬件设施先天不足从根本上不符合标 ,体系内部审核、管理评审常见问题点及应对策略,蒲公英 制药技术的传播者 GMP理论的实践者体系内部审核、管理评审常见问题点及应对策略生产/质量 2018年7月17日 批生产记录由车间工艺员起草，车间主任或生产、质量管理部门负责人审核，企业主管生产副总经理批准生效。03、生产记录的编制 41 凡是生产的产品都应有完整的生产记录。内容要全面、准确地反映生产操作情况及半成品、成品质量情况。生产记录应该这样做建议转给生产、质量管理人员参考 知乎
体系文件：过程审核管理制度文件范本 知乎
2022年7月5日 54审核前，品管部编制此次审核的实施计划，内容包括审核组长、审核组成员、审核日程等，经管理者代表批准后，发至被审核部门。55在实施审核前，由审核组长召集审核员会议，明确分工及审核原则。56过程审核应覆盖产品的诞生过程和批量生产过程 。
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